Новая терапия против рака
Ученые установили цитотоксичность RCn и механизм клеточного некроза в нескольких линиях раковых клеток, а также эффективность действия аминов против рака на мышиных опухолевых моделях и возможность заключения в капсулу лекарственных средств для химиотерапии. Полученные данные указывают на то, что эти амины могут быть использованы в новой многообещающей противораковой терапии у детей и взрослых.
«Нами была протестирована эффективность уничтожения опухолей этими аминами в клеточных линиях различных видов рака, включая саркому, лимфому и нейробластому, - сообщает доктор Тимоти Крайп (Timothy Cripe), ведущий исследователь Центра рака и заболеваний крови у детей в исследовательском институте Nationwide Children's, а также старший автор данной работы. - Нами была обнаружена противоопухолевая активность RCn во всех линиях раковых клеток, которые были проанализированы».
Учеными было выявлено, что RCn, а именно RC16, в 10 раз более эффективен в уничтожении клеток опухоли. Это значит, что уменьшенная дозировка, достаточная для ликвидации рака, нанесет меньше вреда здоровым клеткам.
«Это важно в практическом плане, чтобы подтвердить безопасность потенциального лечения», - объясняет доктор Крайп, являющийся также руководителем Отдела гематологии, онкологии и трансплантации костного мозга и крови в Nationwide Children's.
Лекарство показало свою эффективность на уменьшенных человеческих опухолях, пересаженных мышам, и на метастатических моделях мышиной нейробластомы при пероральном или внутривенном введении.
Благодаря наличию амфифильной молекулярной структуры, в водной среде RC16 самоорганизуется с образованием мицелл. Данная химическая структура позволяет связать такие противоопухолевые лекарственные средства, как доксорубицин, этопозид и паклитаксел. В искусственных условиях данные мицеллы существенно повысили противораковую активность этих лекарств, усиливая их растворимость в воде.
«Антиопухолевая активность липофильных аминов примечательна в силу ее особого воздействия на митохондрии и лизосомы в клетках. Более того, их амфифильная природа усиливает их биологическую доступность, - утверждает доктор Изабелла Ориенти (Isabella Orienti), профессор фармацевтики и биотехнологий в Болонском университете, Италия, а также ведущий ученый данного исследования. - Мы выдвинули правильную гипотезу о том, что эти амфифильные амины будут обладать высокой противоопухолевой активностью и биодоступностью».
«На данный момент мы находимся на стадии определения следующих шагов, которые мы предпримем для тестирования этого нового лекарства, - сообщает доктор Крайп, профессор педиатрии в Университете штата Огайо, США. - Новая терапия подает большие надежды в лечении рака у детей и взрослых, и мы с нетерпением ждем возможности изучать ее преимущества в дальнейшем».